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Minomic的MiCheck®在2018海外高层次人才创新创业大赛中获得一等奖
悉尼 (美国商业资讯) — 诊断试剂公司Minomic International Ltd今天宣布，该公司在9月7日于中国杭州召开的2018年度海外高层次人才创新创业大赛中获得一等奖。 该竞赛展演了来自国际参与者的新技术，包括澳大利亚、南非和中国。每位参赛者先在本国国内参加一场竞赛，本地竞赛的胜出者进入中国杭州的总决赛。Minomic首席执行官Brad...
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MEDTEX:ヘルスケア革命の次なる波を予見する
台湾・台北 （ビジネスワイヤ） — 質の高い医療サービスと世界トップのIT産業を擁する台湾は、世界的医療技術のリーダーの一角を占め、こうした技術の提供国となりました。11月29日～30日に開催されるMEDTEXでは、重要な3つの動向、すなわちインテリジェントヘルスケア、次世代のバイオ医薬品、バイオイノベーションに着眼します。MEDTEXには世界的に有名な専門家が30人以上参加します。...
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Immunomic Therapeutics将在2018年中国医药创新与投资大会上发言
中国苏州 (美国商业资讯) — 今天，Immunomic Therapeutics, Inc. (ITI)中国企业开发主管Sia Anagnostou和高级科学家Yan Su将在中国苏州召开的2018年中国医药创新与投资大会上发言。ITI正引领基于LAMP的核苷酸免疫治疗平台研究。...
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Pierre Fabre Receives EU Approval for BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI®...
CASTRES, France Pierre Fabre today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorisation for the combination of BRAFTOVI® (encorafenib) and MEKTOVI® (binimetinib) for the...
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Seattle Genetics Announces ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) Approval in Japan...
BOTHELL, Wash. Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq: SGEN) today announced that its collaborator, Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda), has received approval from the Japanese Ministry of...
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Takeda to Present Positive Data from ALUNBRIG® (brigatinib) ALTA-1L Trial...
CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced results from the Phase 3 ALTA-1L (ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st Line) trial,...
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武田收到CHMP肯定意见，推荐ALUNBRIG® (brigatinib)用于治疗既往用过克唑替尼的ALK+非小细胞肺癌患者
马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE: 4502)今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳一项肯定意见，推荐全面核准ALUNBRIG®...
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F351 Liver Fibrosis Trial Shows Positive Efficacy
TOKYO GNI Group Ltd., (“GNI Group”; TOKYO: 2160) has received a recommendation from the independent data monitoring committee (IDMC) reviewing the F351 drug candidate’s Phase II liver fibrosis trial...
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武田薬品、クリゾチニブによる前治療歴のあるALK陽性非小細胞肺がん患者の治療薬としてALUNBRIG®（ブリガチニブ）を推奨するCHMPの肯定的見解を取得
米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 （ビジネスワイヤ）– 武田薬品工業株式会社（TSE: 4502）は本日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）...
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2018 Taiwan healthcare+ Expo: 亚洲医疗科技创新论坛-Med x Tech Summit Asia
台北, 台湾 国际级医疗水准与资通讯产业实力，台湾有机会引领医疗科技发展方向，全球首个以「医疗x科技」为主题台湾医疗科技展Taiwan Healthcare+ Expo，即将在11/29～12/02在南港展览馆登场！展会同时举办2018亚洲医疗科技创新论坛Med x Tech Summit...
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Seattle Genetics and Takeda Announce Positive Results from Phase 3 ECHELON-2...
BOTHELL, Wash. & CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN) and Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) announced today that the phase 3 ECHELON-2 clinical...
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Five Prime Therapeutics and Zai Lab Dosed First Patient in Phase 3, Global...
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. & SHANGHAI Five Prime Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FPRX), a biotechnology company discovering and developing innovative immuno-oncology protein therapeutics, and Zai...
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武田薬品、進行性ALK陽性NSCLCに対するファーストライン治療でALUNBRIG®（ブリガチニブ）がクリゾチニブと比較して病状進行ないし死亡のリスクを5...
米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 （ビジネスワイヤ） — 武田薬品工業株式会社（TSE: 4502）は本日、第3相ALTA-1L試験（ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st...
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武田呈报的ALTA-1L试验阳性数据显示，ALUNBRIG® (brigatinib)用于晚期ALK+...
马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE: 4502)今天宣布，3期ALTA-1L（ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st...
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CANbridge Pharmaceutical Submits New Drug Application for NERLYNX®...
BEIJING CANbridge Pharmaceutical Inc., a biopharmaceutical company developing Western drug candidates in China and North Asia, announced that it has filed a New Drug Application (NDA) to China’s...
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CORRECTING and REPLACING CANbridge Pharmaceutical Submits New Drug...
BEIJING Second sentence of first paragraph of release dated October 2, 2018, should read: The NMPA has accepted the NDA application. (instead of The NMPA has accepted the IND application.). The...
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シアトル・ジェネティクスと武田薬品がCD30発現末梢性T細胞リンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）を評価する第3相ECH...
米ワシントン州ボセル & マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 （ビジネスワイヤ） —...
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PharmAbcine宣布FDA受理TTAC-0001用于治疗复发胶质母细胞瘤的IND申请
韩国大田 (美国商业资讯) — PharmAbcine, Inc是一家临床阶段生物技术公司，开发新型抗体治疗药物，用于多种癌症适应证，该公司宣布已收到美国食品药品管理局(FDA)针对其旗舰抗体TTAC-0001在研新药(“IND”)申请而签发的“可开展研究通知书”。该通知书允许公司开始启动美国临床试验单位开展贝伐珠单抗(Avastin®)难治复发GBM患者II期临床试验。...
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Seattle Genetics与武田发布ADCETRIS® (Brentuximab...
华盛顿州博瑟尔、马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN)与武田药品工业株式会社(TSE:4502)今天宣布，3期ECHELON-2临床试验达到主要终点。该试验显示，ADCETRIS (brentuximab...
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