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Channel: メディカルプレスセンター QLifePro »腫瘍学
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Arcus Biosciences Announces FDA Clearance of INDs for AB928 and AB122 and...

  HAYWARD, Calif. Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on creating innovative cancer immunotherapies, today announced that the U.S. Food and Drug...

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Pierre Fabre & Array BioPharma Announce a 62% Observed OS at One Year from...

  CASTRES, France Not intended for UK- and US-based media Pierre Fabre and its partner Array BioPharma Inc. today announced updated safety and efficacy results, including OS, from the safety lead-in...

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ImpediMed Vice President Dennis Schlaht Receives 2018 Advocate Award from...

  SANTA MONICA, Calif. ImpediMed Limited (ASX: IPD), the global leader in the design and manufacture of medical devices employing bioimpedance spectroscopy (BIS) technologies for use in the...

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Takeda Global Headquarters Grand Opening

  OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited, (“Takeda”) (TOKYO:4502) today held the grand opening of Takeda Global Headquarters. The building, completed in March 2018, will serve as Takeda’s...

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「武田グローバル本社」のグランドオープンについて

  大阪 (ビジネスワイヤ) — 武田薬品工業株式会社(東証:4502)は、本日、「武田グローバル本社」(所在地:東京都中央区日本橋本町)をグランドオープンしましたのでお知らせいたします。「武田グローバル本社」は、世界中で事業を展開する武田薬品のグローバル本社として本年3月に竣工しました。...

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TRIGR Therapeutics and ABL Bio Announce Global Oncology Collaboration on...

  IRVINE, Calif. TRIGR Therapeutics, a US-based Biopharmaceutical company, and ABL Bio Corporation, a South Korean biotechnology company, jointly announced today that it had entered into a binding...

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前立腺がんに対する新たな放射線治療 SpaceOAR®ハイドロゲルがついに日本で販売開始

  東京 (ビジネスワイヤ) — オーグメニックス株式会社は、前立腺と直腸の間に留置する合成吸収性スペーサーであるSpaceOARハイドロゲルが保険収載され、前立腺がんの放射線治療を受ける全ての患者に使用できるようになったと発表しました。SpaceOARハイドロゲルは、前立腺がんに対する放射線治療を行う際に懸念される副作用の低減において臨床的な有用性が示されています。1,2...

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New Radiotherapy Prostate Cancer Treatment, SpaceOAR® Hydrogel, Now Available...

  TOKYO Augmenix K.K. announces that SpaceOAR hydrogel, a soft, implanted absorbable gel spacer is now available to all prostate cancer radiotherapy patients in Japan through the Ministry of Health,...

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PHCホールディングス株式会社: インドネシアの国立がんセンター ダルマイスがん病院および国立カブパテン・タンゲラン病院に医療IT製品を販売

  東京 (ビジネスワイヤ) — PHCホールディングス株式会社(本社:東京都港区)の100%子会社である、PHC株式会社(以下「PHC」)は、このたび、インドネシアにおいて、国立がんセンター ダルマイスがん病院および国立カブパテン・タンゲラン病院に医療IT製品を販売しましたので、お知らせします。 本プレスリリースではマルチメディアを使用しています。リリースの全文はこちらをご覧ください。:...

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PHC Holdings Corporation: PHC Sells Its Medical IT Systems to Dharmais Cancer...

  TOKYO PHC Corporation (hereafter PHC), a wholly-owned subsidiary of PHC Holdings Corporation (headquarters: Tokyo, Japan) has sold its medical IT systems to Dharmais Cancer Hospital (National Cancer...

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武田全球总部盛大揭幕

  日本大阪 (美国商业资讯)–武田药品工业株式会社(“武田”)(TOKYO:4502)今天举行了武田全球总部盛大揭幕典礼。大楼于2018年3月竣工,将作为武田全球运营的总部。 在盛大的揭幕典礼上,创意总监Kashiwa Sato (SAMURAI, Inc.)、武田总裁兼首席执行官Christophe Weber及负责管理本项目的武田企业战略及首席执行官办公室主任Yasuhiro...

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Takeda and TiGenix Announce Results of Second Acceptance Period for the...

  OSAKA, Japan & LEUVEN, Belgium Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502): This press release features multimedia. View the full release here:...

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Seattle Genetics and Astellas Announce Progress in Enfortumab Vedotin...

  BOTHELL, Wash. & TOKYO Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN) and Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, President and CEO: Kenji Yasukawa, Ph.D., “Astellas”) today announced completion of enrollment...

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Phase 3 Trial of NINLARO® (ixazomib) as Maintenance Therapy Met Primary...

  CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the randomized, Phase 3 TOURMALINE-MM3 study met its primary endpoint, demonstrating...

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Arcus Biosciences Announces That Taiho Pharmaceutical Has Exercised Its...

  HAYWARD, Calif. Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on creating innovative cancer immunotherapies, today announced that Taiho Pharmaceutical Co.,...

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EUSA Pharma:NICE核准靶向癌症免疫治疗药物QARZIBA®▼ (dinutuximab beta)用于治疗高危神经母细胞瘤患儿

  英格兰赫默尔亨普斯特德 (美国商业资讯) — EUSA Pharma今天迎来了国立卫生和医护示范研究院(NICE)的一项决定,推荐靶向抗癌免疫治疗药物QARZIBA® (dinutuximab beta)用于治疗英格兰和威尔士NHS内的高危神经母细胞瘤患儿i。高危神经母细胞瘤是一种侵犯型神经母细胞瘤,后者是儿童期最常见的起源于脑外的实体瘤ii。dinutuximab...

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維持療法としてのニンラーロ(イキサゾミブ)を検討する第3相試験は主要評価項目を達成し、移植後の多発性骨髄腫患者で無増悪生存期間の統計的に有意な改善を実証

  米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 (ビジネスワイヤ) — 武田薬品工業株式会社(TSE:...

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NINLARO® (ixazomib)维持治疗3期试验达到主要终点,显示多发性骨髓瘤移植后患者的无进展生存延长有统计学意义

  马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布,3期TOURMALINE-MM3随机研究达到主要终点,显示NINLARO®...

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U.S. FDA Approves XTANDI® (enzalutamide) for the Treatment of Men with...

  TOKYO & NEW YORK Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, President and CEO: Kenji Yasukawa, Ph.D., “Astellas”) and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA)...

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EUSA Pharma:NICEが高リスク神経芽腫の小児患者の治療薬として分子標的がん免疫療法剤QARZIBA®▼(ジヌツキシマブベータ)を承認

  英へメルヘムステッド (ビジネスワイヤ) — EUSA...

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