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住友重机械工业宣布三星医疗中心启用质子治疗
东京 (美国商业资讯) — 住友重机械工业株式会社(TOKYO:6302) (“SHI”)今天宣布，韩国首尔三星医疗中心(“SMC”)已启用质子治疗*1，并于2016年5月3日举行了开业仪式。 Smart News Releases（智能新闻稿）是一个多媒体平台。在此处查看完整新闻稿：...
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Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ADCETRIS® (brentuximab vedotin) as...
CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)...
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Samsung Bioepis Becomes First to Obtain European Commission Approval for...
INCHEON, Korea Samsung Bioepis Co., Ltd. today announced the European Commission’s (EC) approval of Flixabi® – a biosimilar version of Remicade® (infliximab), also known as SB2 – for the treatment...
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クインタイルズがオンコロジー試験で患者募集を迅速化するためのプレシジョン・エンロールメントを発表
Smart Multimedia Gallery ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 米ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク （ビジネスワイヤ） — 製品開発および総合ヘルスケアサービス企業として世界最大のクインタイルズは本日、プレシジョン・エンロールメント（Precision...
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昆泰推出精准入组，以加快肿瘤试验的患者招募
Smart Multimedia Gallery ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 北卡罗莱纳州研究三角园区 (美国商业资讯) — 世界最大的产品开发和综合性医疗保健服务提供商昆泰今天宣布推出精准入组(Precision...
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CHMP意见认可武田的ADCETRIS® (brentuximab vedotin)用于移植后霍奇金淋巴瘤巩固治疗
马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳了一项肯定意见，延长现有的ADCETRIS® (brentuximab...
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がん個別化治療を推進するワールドワイド・イノベーティブ・ネットワーキング（WIN）が極めて光栄にもフランスのキュリー研究所の当コンソーシアムへの参加を発表
仏ビルジュイフ （ビジネスワイヤ） —...
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个体化癌症医学世界创新网络(WIN)非常自豪地宣布，法国居里研究所已加入WIN联盟
法国维勒瑞夫 (美国商业资讯) — WIN主席、哈里发个体化癌症治疗研究所(Khalifa Institute for Personalized Cancer Therapy)所长、MD安德森癌症中心前任院长John Mendelsohn博士说：“我们非常自豪地欢迎居里研究所(Institut...
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武田薬品、移植後のホジキンリンパ腫に対する地固め療法としてのアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）に関してCHMPの肯定的見解を得る
米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 （ビジネスワイヤ） — 武田薬品工業株式会社（TSE:...
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Provision Asia和深圳海融国际医疗发展有限公司 出资设立合资公司 在中国境内共同开发质子治疗中心和癌症治疗中心
美国田纳西州诺克斯维尔 Provision Asia (HK), Limited (“Provision Asia”) 是一家依据香港法律组建并存续，隶属于Provision Healthcare, LLC旗下的全资子公司，以及深圳市海融国际医疗发展有限公司 (“海融国际”)...
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Seattle Genetics and Astellas Present ASG-15ME and Enfortumab Vedotin Phase I...
CHICAGO & TOKYO Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN) and Astellas Pharma Inc. (TOKYO:4503) today presented first clinical data for ASG-15ME and enfortumab vedotin (ASG-22ME) at the American...
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2016年ASCOで報告されたデータは転移性すい臓がん患者における第1選択治療としてのアブラキサンとゲムシタビンの併用の基盤を強化
米ニュージャージー州サミット （ビジネスワイヤ） — セルジーン・コーポレーション（NASDAQ:CELG）は本日、第52回ASCO年次総会で複数のスポンサーによる独立研究の結果が報告され、転移性すい臓がんの第1選択治療として、ゲムシタビンとの併用でアブラキサン（ABRAXANE®、タンパク結合パクリタキセル小粒子懸濁注射剤、アルブミン結合）の使用が評価されたと発表しました。...
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ドゥルバルマブの単剤療法が尿路上皮膀胱がんで効果を実証
英ケンブリッジ （ビジネスワイヤ） — アストラゼネカとそのグローバルなバイオ医薬品研究開発部門であるメディミューンは本日、進行性尿路上皮膀胱がん患者を対象とする選択的プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）抗体のドゥルバルマブについて、効果と安全性のデータを発表しました。...
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研究证明durvalumab单药可有效治疗膀胱尿路上皮癌
英国剑桥 (美国商业资讯) — 阿斯利康(AstraZeneca)及其全球性生物制剂研发部门MedImmune今天发布了选择性程序性死亡配体-1 (PD-L1)抗体durvalumab治疗膀胱晚期尿路上皮癌(UBC)的有效性和安全性数据。1 在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上呈报的这项I/II期试验初步结果显示，客观缓解率(ORR)在所有可评价患者中为31%（95%可信区间(CI):...
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ASCO 2016上呈报的数据立足于Abraxane®联合吉西他滨作为转移性胰腺癌患者一线治疗的基础
新泽西州萨米特 (美国商业资讯) — Celgene Corporation (NASDAQ:CELG)今天宣布，ASCO第52届年会期间将呈报多项受赞助研究及独立研究的结果，这些研究评估ABRAXANE®（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的一线治疗。 Celgene血液学及肿瘤学总裁Michael Pehl说：“今年的ASCO会议继续评估...
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荟萃分析汇总数据显示，多发性骨髓瘤自体干细胞移植后接受研究药物REVLIMID®巩固治疗具有显著的总生存收益
新泽西州萨米特 (美国商业资讯) — Celgene Corporation...
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最新数据显示，Lynparza (olaparib)对铂类敏感型卵巢癌患者可能具有总生存期优势
英国剑桥 阿斯利康(AstraZeneca)今天呈报了研究19(Study 19)的第三次中期分析结果，结果显示，卵巢癌患者在含铂化疗后接受Lynparza (olaparib)巩固治疗可改善总生存期(OS)。OS是该试验的次要终点。上述结果支持既往报道的olaparib的无进展生存期(PFS)优于安慰剂，PFS是该试验的主要终点。...
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TAGRISSO (OSIMERTINIB)在肺癌所致软脑脊膜病患者中显示临床活性
英国剑桥 (美国商业资讯) — 阿斯利康(AstraZeneca)今天发布了Tagrisso (osimertinib)在软脑脊膜(LM)病患者中的临床及安全性数据，该病是表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)癌细胞扩散至脑脊液(CSF)所致的并发症。1 LM是一种与晚期肺癌相关的摧毁性疾病。 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上呈报的BLOOM...
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