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バイオサイトジェン、治療法開発のための完全ヒト抗体のライセンスアウトに焦点を当てたサブブランド「RenBiologics」を発表
北京 （ビジネスワイヤ） — 北京のBiocytogen Pharmaceuticals Co., Ltd.（以下「バイオサイトジェン」、HKEX:...
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ベイジーン、取締役会に経験豊富なライフサイエンス界のエグゼクティブ、オリビエ・ブランディクールを迎える
スイス・バーゼル、中国・北京、マサチューセッツ州・ケンブリッジ （ビジネスワイヤ） — 世界的バイオテクノロジー企業であるベイジーン（NASDAQ：BGNE；HKEX：06160；SSE：688235）は、オリビエ・ブランディクール博士が同社の取締役会メンバーに任命されたことを発表しました。ブランディクール博士は取締役会の監査委員会に加わります。...
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ICPO Foundation partners with ITM to fund 100 stipends of its Academy for...
WIESBADEN, Germany Today, the ICPO Academy for Theranostics, a transformative initiative developed by the International Centers for Precision Oncology (ICPO) Foundation, announced a sponsorship...
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Zai Lab to Announce Full-Year 2023 Financial Results and Recent Corporate...
SHANGHAI & CAMBRIDGE, Mass. Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) today announced that it will report financial results for the year ended December 31, 2023 and recent corporate updates,...
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European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEV®...
NEW YORK & TOKYO Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and Astellas Pharma Inc. (TSE:4503, President and CEO: Naoki Okamura, “Astellas”) today announced that on January 26 the European Medicines Agency (EMA)...
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ENHERTU® Granted Priority Review in the U.S. for Patients with Metastatic...
TOKYO & BASKING RIDGE, N.J. Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) supplemental Biologics License Application (sBLA) for ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)...
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Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in...
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass. Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Commission (EC) approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human...
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Delta-Fly Pharma Inc.: Update on the Interim Analysis Status of Phase III...
TOKUSHIMA, Japan Following the previous information on Jan. 5th. in 2024, we are excited to share our latest development status. The following is the current status of the interim analysis of a...
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Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者的维持疗法获得欧盟委员会批准
日本大阪和马萨诸塞州剑桥 (美国商业资讯)– Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) 今天宣布，欧盟委员会 (EC) 批准HYQVIA® [10%（人体）免疫球蛋白结合重组人透明质酸酶输注液] 用于治疗所有年龄段慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 患者，作为静脉注射免疫球蛋白疗法(IVIG)稳定后的维持疗法。Takeda此前于2023年12月15日宣布获得人用药品委员会...
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武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）に対する維持療法としてのHYQVIA®について、欧州委員会から承認を獲得
日本・大阪およびマサチューセッツ州ケンブリッジ （ビジネスワイヤ） — 武田薬品工業株式会社 （東京証券取引所：4502/ニューヨーク証券取引所：TAK） は、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の全年代の患者について、静注免疫グロブリン（IVIG）療法で安定した後の維持療法としてのHYQVIA®［遺伝子組換えヒト...
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Takeda Announces Third-Quarter FY2023 Results; On-Track Towards Full-Year...
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass. Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the third quarter of fiscal year 2023 (period ended December 31, 2023). With year-to-date...
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武田薬品工業: 2023年度第3四半期業績を公表 –成長製品・新製品が力強く牽引し、通期マネジメントガイダンス達成に向けて想定通りに推移
大阪 （ビジネスワイヤ） — 武田薬品工業株式会社（TOKYO：4502/NYSE：TAK）は、本日、2023年度第3四半期累計（2023年4月1日～2023年12月31日）の業績を公表しましたのでお知らせします。成長製品・新製品（CERベースで+12.7%）が力強く牽引し、後発品参入による影響を相殺しており、2023年度の通期マネジメントガイダンス達成に向けて想定通りに推移しています。...
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Takeda Announces Chief Financial Officer Succession
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass. Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that Costa Saroukos, chief financial officer, has decided to leave Takeda to return to his home-country of Australia...
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武田薬品工業: コスタ・サルウコスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について
大阪 （ビジネスワイヤ） — 武田薬品工業株式会社は、本日、当社チーフ フィナンシャル オフィサー（CFO）のコスタ・サルウコス（Costa Saroukos）が母国オーストラリアに戻ることを決断し、2024年４月１日付でCFOを退任するとともに、同年6月28日付で当社取締役を退任する予定であることをお知らせします。後任として、同年4月1日付で当社ジャパン ファーマ ビジネス ユニット...
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ArteraAI Secures $20 Million in Funding to Further Personalize Cancer Therapy...
SAN FRANCISCO ArteraAI, the developer of multimodal artificial intelligence (MMAI) based predictive and prognostic cancer tests, announced today that it has secured an additional $20 million in...
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Takeda公布2023财年第3季度业绩； 成长型产品和新产品的强劲增长势头确保有望实现全年管理层指引
日本大阪和马萨诸塞州剑桥 (美国商业资讯)– Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) 今天公布了2023财年第3季度的财务业绩（截至2023 年12月31日的周期）。成长型产品和新产品年初至今的强劲发展势头（按固定汇率计算+12.7%）抵消了仿制药竞争对收入的重大影响，Takeda仍有望实现全年管理层指引。 Takeda首席财务官Costa Saroukos评论道：...
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Takeda宣布首席财务官继任人选
日本大阪和马萨诸塞州坎布里奇 (美国商业资讯)– Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天宣布，首席财务官Costa Saroukos决定离开Takeda，返回家乡澳大利亚与家人团聚。Saroukos先生将于2024年4月1日正式辞去首席财务官一职，并将继续担任公司董事会董事，任期至2024年6月28日。Takeda日本制药事业部(JPBU)总裁Milano...
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Delta-Fly Pharma Inc.: Notice of Initiation of Phase III Pivotal comparative...
TOKUSHIMA, Japan We are excited to share our latest development status. As presented at 2022 ASCO Annual Meeting on June 6, 2022, DFP-14323 in combination with afatinib (20 mg/day) in stage III/IV...
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Delta-Fly Pharma Inc.：关于启动DFP-14323 III期关键性比较临床试验的通知
日本德岛 (美国商业资讯)– 我们很高兴与大家分享我们最新的研发进展。 在2022年6月6日举行的2022年ASCO年会上，DFP-14323与阿法替尼（20 mg/天）联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的III/IV期非小细胞肺癌患者的II期临床试验显示，中位无进展生存期（mPFS；23.1个月）明显延长。...
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