タグリッソ（オシメルチニブ） が肺がんによる軟膜疾患を抱える患者で臨床活性を示す

英ケンブリッジ

（ビジネスワイヤ） — アストラゼネカは本日、上皮成長因子受容体（EGFR）変異陽性の進行性非小細胞肺がん（NSCLC）の合併症である軟膜疾患を抱える患者におけるタグリッソ（オシメルチニブ）の臨床／安全性データを発表しました。がん細胞が脳脊髄液（CSF）に広がる軟膜疾患は、進行性肺がんに伴う重篤疾患です。

米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で報告された第I相BLOOM試験の最新結果は、患者のT790M変異の発現状態に関係なく、オシメルチニブが中枢神経系（CNS）病変の縮減を示すMRI信号強度の変化をもたらすことを示しました¹。

1日1回のオシメルチニブ160mgによる治療を受けた患者21人のデータは、患者7人で頭蓋内の画像所見による改善、患者5人で神経機能の改善、患者2人で2回の連続診察にてCSFからの腫瘍細胞の消失を示しました¹。オシメルチニブによる治療を受けた患者21人はいずれも放射線療法や髄腔内化学療法の併用を受けませんでした。患者15人がデータカットオフの時点（2016年3月10日）で治療を継続し、うち7人が9カ月以上にわたって治療を継続しました¹。

BLOOM試験の別のデータは、オシメルチニブが血液脳関門を通過したことを示していました。患者9人中6人でサイクル9の投与1日目までにCSFのEGFR変異レベルが50%以上低減することが観察され、5人では低減の持続が観察されました。これらの結果はオシメルチニブによる血液脳関門の通過を実証した既報の前臨床データを支持するものです²。

台北の国立台湾大学医学院附設医院と国立台湾大学がんセンターに所属するジェームズ・CH・ヤン医師は、次のように述べています。｢軟膜疾患は予後が重篤であり、従ってオシメルチニブで見られる安全性、忍容性、活性プロファイルは励みとなります。BLOOM試験で私たちは軟膜疾患を抱える患者の中枢神経系病変の縮減を確認しており、神経機能の改善も伴っていました。この結果は前臨床／臨床研究でオシメルチニブについて得られた以前の知見に新たな知見を積み増すものであり、中枢神経系転移を示して治療が困難な患者におけるオシメルチニブの潜在力を示す証拠となります。｣

軟膜疾患では、がん細胞が脳と脊髄を取り巻く膜に広がります。この疾患は現在、全身化学療法ないし髄腔内化学療法、全脳放射線療法ないしEGFRチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）で治療されており、全生存期間中央値は4.5-11カ月となっています^3,4。しかし、市販のEGFR-TKIのほとんどが血液脳関門を通過して脳転移を効果的に治療・予防する能力に制約があります^5-7。

オシメルチニブ160mgは最大11カ月の治療期間にわたって管理可能な忍容性プロファイルを示しました。最も頻度が高いとして患者が報告した有害事象は、下痢（全体が58%、グレード3以上が5%）、吐き気（全体が48%、グレード3以上が0%）、発疹（全体が43%、グレード3以上が0%）でした。間質性肺疾患、高血糖症、QT間隔延長の症例報告はありませんでした。

オシメルチニブは最近、米国・EU・日本・イスラエルにおいて、EGFR T790M変異陽性局所進行性／転移性NSCLC患者の治療を適応とする最初の治療薬として迅速承認を取得しました。オシメルチニブは韓国でも同じ適応で承認されています。

アストラゼネカは、脳転移が認められる患者と認められない患者および軟膜疾患を持つ患者において、補助療法および局所進行性／転移性EGFRmファーストライン治療を含め、肺がん患者においてオシメルチニブの潜在力を徹底的に追求する取り組みに真剣な努力を傾けています⁸。

– 以上 –

編集者への注記

非小細胞肺がん（NSCLC）について

肺がんは男女のいずれでもがん死因の第1位、すべてのがん死の約3分の1を占めており、肺がんによる死亡者数は乳がん・前立腺がん・大腸がんの合計を上回ります⁹。EGFR変異陽性のNSCLC患者は、欧州¹⁰のNSCLC患者の10-15%、アジア¹¹のNSCLC患者の30-40%を占め、腫瘍細胞の増殖を促進する細胞シグナル伝達回路を阻害する既存のEGFR-TKIによる治療に特に感受性を示します¹²。ただし腫瘍細胞はほとんどの場合、薬剤耐性を生じ、病勢進行をもたらします¹³。ゲフィニチブやエルロチニブなどの承認済みEGFR-TKIによる治療を受けている患者の約3分の2で、T790Mとして知られる二次変異によりこの薬剤耐性が発生します¹³。

軟膜疾患について

軟膜疾患では、がん細胞が脳と脊髄を取り巻く膜に広がります。軟膜疾患はNSCLC患者¹⁴の3-5%、EGFRm NSCLC患者¹⁵の9%が罹患する合併症です。ほとんどのEGFR-TKI治療薬は血液脳関門の通過が不十分で、同薬が脳と脊髄に達することが難しいため、治療は困難なものとなっています^5-7。EGFRm NSCLCと軟膜疾患を抱える患者の平均生存期間は4.5-11カ月です^3-4。EGFR-TKI治療を受けたEGFRm NSCLC患者について最近報告された実臨床後ろ向き解析において、全生存期間は約30カ月でした¹⁶。

オシメルチニブについて

1日1回投与のオシメルチニブ80mg錠は、局所進行性／転移性EGFR T790M変異陽性NSCLC成人患者の治療を適応とする初の医薬品です。非臨床in vitro試験において、オシメルチニブは臨床的意味のある一連のEGFR／T790M変異陽性NSCLC細胞株で変異EGFRリン酸化反応に強力な阻害活性を示す一方、天然細胞株のEGFRに対しては阻害活性が著しく低いことが実証されています¹⁷。

EGFR-TKIによる治療後に病勢進行した局所進行性／転移性EGFR T790M変異陽性NSCLC患者を対象とした検証的第3相試験AURA3では、オシメルチニブとプラチナ製剤ベースの2剤併用化学療法との比較が行われています¹⁸。またオシメルチニブは、補助療法、脳転移が認められる患者と認められない患者における転移症例のファーストライン治療^19,20、軟膜疾患⁸、併用療法²¹においても検討されています。

アストラゼネカのオンコロジー領域について

アストラゼネカはオンコロジー領域で歴史に深く根差す伝統を誇り、その急成長中の新薬ポートフォリオは患者の生活と当社の将来に変革をもたらし得るものです。当社は2014年から2020年にかけて最低6種類の新薬の発売を予定し、開発段階の低分子・バイオ医薬品の広範なパイプラインを保有しており、肺がん・卵巣がん・乳がん・血液がんに傾注するアストラゼネカの6つの成長基盤の1つとして、「新しいオンコロジー」（New Oncology）を前進させることに真剣な努力を傾けています。当社は中核的能力に加え、血液科領域におけるAcerta Pharmaへの投資で具体的に示されるように、当社戦略の実現を加速する革新的な提携および投資を積極的に追求しています。

アストラゼネカは、腫瘍免疫療法、腫瘍ドライバー遺伝子と耐性、DNA損傷修復、抗体薬物複合体の4つの科学的基盤の力を活用し、個別化併用療法の開発を支持することで、がん治療のあり方を塗り替えて、将来的に死因としてのがんを撲滅することをビジョンとしています。

アストラゼネカについて

アストラゼネカはイノベーション志向のグローバルなバイオ医薬品企業として、呼吸器・炎症・自己免疫疾患（RIA）、心血管・代謝疾患（CVMD）、オンコロジーという3つの主要な治療領域と、感染症および神経科疾患の治療を主目的とした処方薬の創薬・開発・商業化に傾注しています。アストラゼネカは100カ国以上で事業を展開し、当社の革新的な医薬品は世界中で数多くの患者に使用されています。詳細情報についてはwww.astrazeneca.comをご覧ください。

References

¹Yang JCH, et al. Osimertinib activity in patients (pts) with leptomeningeal (LM) disease from non-small ce軟膜疾患ung cancer (NSCLC): updated results from BLOOM, a Phase I study. Abstract 9002 [Oral Presentation]. Presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, 3-7 June 2016, Chicago, USA.

² Ballard P, et al. Preclinical activity of AZD9291 in EGFR-mutant NSCLC brain metastases. Presented at the World Congress on Lung Cancer, 6-9 September 2015. Denver, Colorado, USA.

³ Liao BC et al. Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for Non-Small-Cell Lung Cancer Patients with Leptomeningeal Carcinomatosis. J Thorac Oncol. 2015;10(12):1754-61.

⁴ Umemura S et al. Clinical outcome in patients with leptomeningeal metastasis from non-small ce軟膜疾患ung cancer: Okayama Lung Cancer Study Group. Lung Cancer. 2012;77(1):134-9.

⁵ European Medicines Agency CHMP assessment report for Giotrif. 2013.

⁶ De Vries NA et al. Restricted brain penetration of the tyrosine kinase inhibitor erlotinib due to the drug transporters P-gp and BCRP. Invest New Drugs. 2012;30(2):443-9.

⁷ Zhao J et al. Cerebrospinal fluid concentrations of gefitinib in patients with lung adenocarcinoma. Clin Lung Cancer. 2013 Mar;14(2):188-93.

⁸ National Institutes of Health. Oral Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors, AZD3759 or AZD9291, in Patients Who Have Advanced Non-Small Ce軟膜疾患ung Cancer (BLOOM). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02228369?term=AZD9291+brain+met&rank=1. Accessed May 2016.

⁹ GLOBOCAN (2012). Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. Available at: http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx. Accessed May 2016.

¹⁰ Szumera-Ciećkiewicz A, et al. EGFR mutation testing on cytological and histological samples in non-small ce軟膜疾患ung cancer: a Polish, single institution study and systematic review of European incidence. Int J Clin Exp Pathol. 2013;6:2800-12.

¹¹ Ellison G, et al. EGFR mutation testing in lung cancer: a review of available methods and their use for analysis of tumour tissue and cytology samples. J Clin Pathol. 2013;66:79-89.

¹² Langer CJ, et al. Epidermal Growth Factor Receptor Inhibition in Mutation-Positive Non-Small-Ce軟膜疾患ung Cancer: Is Afatinib Better or Simply Newer? Journal of Clinical Oncology. 2013;31(27);3303-3305.

¹³ Yu HA, et al. Analysis of Tumour Specimens at the Time of Acquired Resistance to EGFR-TKI Therapy in 155 Patients with EGFR-Mutant Lung Cancer. Clin Cancer Research:2013:19(8):2240-2246.

¹⁴ Chamberlain MC, et al. Carcinoma meningitis secondary to non-small ce軟膜疾患ung cancer: combined modality therapy. Arch Neurol. 1998;55(4):506-12.

¹⁵ Kuiper JL, et al. Treatment and survival of patients with EGFR-mutated non-small ce軟膜疾患ung cancer and leptomeningeal metastasis: A retrospective cohort analysis. Lung Cancer. 2015;89(3):255-61.

¹⁶ Inoue A, et al. Characteristics and overall survival of EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer treated with EGFR tyrosine kinase inhibitors: a retrospective analysis for 1660 Japanese patients. Jpn J Clin Oncol. 2016;pii: hyw014 [Epub ahead of print].

¹⁷ Cross DAE, et al. AZD9291, an Irreversible EGFR TKI, Overcomes T790M-Mediated Resistance to EGFR Inhibitors in Lung Cancer. Cancer Discov. 2014;4:1046-61.

¹⁸ National Institutes of Health. AZD9291 Versus Platinum-Based Doublet-Chemotherapy in Locally Advanced or Metastatic Non-Small Ce軟膜疾患ung Cancer (AURA3). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02151981?term=AURA3&rank=1. Accessed May 2016.

¹⁹ National Institutes of Health. AZD9291 Versus Placebo in Patients With Stage IB-IIIA Non-small Ce軟膜疾患ung Carcinoma, Following Complete Tumour Resection With or Without Adjuvant Chemotherapy (ADAURA). Available at:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02511106?term=AZD9291+Versus+Placebo+in+Patients&rank=1. Accessed May 2016.

²⁰ National Institutes of Health. AZD9291 Versus Gefitinib or Erlotinib in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-small Ce軟膜疾患ung Cancer (FLAURA). Available at https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02296125?term=FLAURA&rank=1. Accessed May 2016.

²¹ National Institutes of Health. AZD9291 in Combination With Ascending Doses of Novel Therapeutics. Available at:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02143466?term=azd9291&rank=1. Accessed May 2016.

– 以上 –

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。

businesswire.comでソースバージョンを見る：http://www.businesswire.com/news/home/20160610005415/ja/