武田交出稳健的2021财年第一季度业绩，促使公司加速营收增长并延续其在研产品线发展态势

日本大阪

(美国商业资讯)–武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502/NYSE:TAK)（简称“武田”）今日公布了截至2021年6月30日期间的2021财年第一季度业绩。基于稳健的第一季度业绩，公司还确认了其2021财年管理层指引和预测。2021财年依然是一个转折年，武田有望实现营收的加速增长，并延续其在研产品线的发展态势，包括关键监管报批、潜在审批以及重点研究领域额外新分子实体(NME)的进展。

首席财务官Costa Saroukos评论道：
“在完成了夏尔(Shire)的整合以及过去两年持续的转型之后，我们转向了加速营收增速，并投资研发来推动公司极具创新力的在研产品线。武田第一季度业绩彰显出公司14个全球品牌的持续实力，而且，有鉴于本财年强劲开端所带来的业务态势，我们依然在向我们全年的管理层指引迈进。”

“2021财年是公司在研产品线的转折之年，而我们也加大了战略研发投资，同时在研产品线亦开始交付。我们预计在本财年末之前将提交五到六个Wave 1在研产品线材料送审，而且有望在2022财年上半年结束之前获得五项批准。武田业务模式的韧性证明了我们为病患、民众和地球服务的坚定承诺。我们专注于为全球民众发现和提供能够改变生命的疗法，从而尽可能多地为社会创造长期价值。”

财务和业务亮点

2021财年第一季度业绩（截至2021年6月30日）

<sup>(a) 如需了解武田某些非IFRS指标的详细信息，请登录武田投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/.

(b) 基础增长数据比较了相同基准下财务业绩的两个时期（季度或年度），被管理层用来评估业务情况。这些财务业绩以固定汇率计算，排除资产剥离的影响，且不包括其他属异常、非经常项目的金额或与我们正在经营的业务无关的金额。
(c) 核心营业利润代表调整后净利润，不包括所得税费用、采用权益法核算的投资收益或损失份额、融资费用和收入、其他营业费用和收入、所收购无形资产和其他与武田核心业务无关之项目的摊销和减值损失，例如非经常性项目、购入计账法的影响和交易相关成本。
(d) 自由现金流代表从经营活动中产生的现金流，不包括厂房、不动产和设备的购置、无形资产和投资，以及不能用于武田直接业务或一般业务的任何其他现金，但包括从出售不动产、厂房，以及出售和赎回投资和业务所取得的收益，扣除已剥离的现金和现金等价物。</sup>
https://www.takeda.com/investors/financial-results/

列报收入为9,496亿日元（约86亿美元），增长+18.4%。受武田14个全球品牌的驱动，2021财年第一季度基础核心营收同比增长+3.8%

• 尽管 TAKHZYRO和胃肠道药(IG)遭遇季度阶段性不利影响，武田14个全球品牌累计列报收入为3,356亿日元（约30亿美元），同比基础收入增长为+6.8%。武田五大重要业务领域列报收入达到7,080亿日元（约64亿美元），占核心收入的87%¹。
  • 胃肠病业务列报收入2,105亿日元（约19亿美元），基础营收增长+8%，由胃肠道专用药ENTYVIO引领。
  • 罕见病业务列报收入1,555亿日元（约14亿美元），下滑-3%（基础），遗传性血管水肿(HAE)药物增速受到了阶段性影响，但依然符合当前的计划。
  • 归咎于免疫球蛋白产品的季度阶段性交付影响，血浆免疫疗法(PDT)列报收入1,072亿日元（约10亿美元），下滑-2%（基础），全年展望不变。
  • 得益于产品组合适应症的扩大，肿瘤业务列报收入1,214亿日元（约11亿美元），基础营收增长+9%。
  • 得益于Vyvanse在去年受新冠影响后的强劲反弹，神经科学列报收入1,134亿日元（约10亿美元），基础营收增长了+3%。

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¹ 销售比例基于核心营收；在调整后剔除了营收中1,330亿日元的日本糖尿病业务组合出售额。

第一季度列报营业利润增长了48.6%，基础核心营业利润率为30.5%

• 得益于糖尿病药物产品在日本销售的增加、更低的购买价格核算费用和整合成本下降，与2020财年第一季度相比，列报营业利润增长了48.6%，达到2,486亿日元（约22亿美元）。受2020财年第一季度认列的一次性收益的影响，这些项目大幅抵消了其他营业收入的下滑。
• 当前时期基础核心营业利润下滑了-2.1%，反映了研发投资的增加，而且预计全年研发投资将恢复至“中值个位数”增速。
• 债务预偿还持续进步，2021财年第一季度偿还了约2,429亿日元（约22亿美元）。

2021财年到目前为止已实现多个关键在研产品线里程碑

• 莫德纳(Moderna)的新冠疫苗于5月份在日本获批用于成人，并于7月份扩大年龄适用范围至12岁以上的青少年，并已经开始分发。
• Mobocertinib (TAK-788)在美国、中国和其他国家已进入审核环节。
• Maribavir (TAK-620)在美国和欧盟已提交材料并得到了受理，而且已获得美国食品药物管理局的优先评审。
• Orexin (TAK-994)已获得美国食品药物管理局的突破性疗法认证，用于治疗1型嗜睡症。
• TAK-999已获得美国食品药物管理局的突破性疗法认证，用于治疗AATD² 肝病
• 携手Frazier Healthcare Partners成立HilleVax, Inc.，后者是一家生物制药公司，致力于开发武田诺如病毒疫苗候选者 TAK-214并实现其商业化。

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² AATD = α1-抗胰蛋白酶缺乏症

第一季度重要荣誉

• 武田在日本和爱尔兰的两家工厂因使用数字和创新技术来提升生产能力，被国际药物工程协会(ISPE)授予2021年年度最佳设施奖(2021 Facility Of the Year Awards)。

2021财年指引

稳步向2021财年全年指引迈进（与2021年5月相同）

2021财年预测中的重要假设

公司指引反映了管理层对武田五个关键业务领域的持续业务趋势、14个全球品牌的基础营收增长、成本协同效应加速显现以及继续投资研发的预期。

2021财年指引反映了以下重要假设，包括：(1)武田预计，至少一种与VELCADE®皮下给药竞争的505(b)2竞争产品将会于2021财年年中左右在美国上市；(2)武田不打算在2021财年重新开始在美国市场出售Natpara；以及(3)除武田已披露内容之外，2021财年指引不包括任何潜在进一步资产剥离的影响。

到目前为止，新冠病毒感染疾病的扩张并未给武田的财务业绩带来重大影响。基于当前可获取的信息，武田认为其2021财年业绩不会受到新冠病毒的重大影响，因此，武田2021财年预测也反映了这一点。然而，有关新冠疫情的局面依然充满了变数，而且2021财年新冠疫情相关的未来发展态势，包括新的或更多的新冠疫情爆发、封锁国家的增加或期限的延长，以及主要市场的居家隔离令或其他政府举措，可能会进一步干扰武田业务或导致更严重的中断，例如武田产品需求的放缓，供应链相关的问题，或其临床项目的大幅推迟。这些事件如果发生，可能会使武田的业务、经营业绩或财务状况受到额外的影响，并导致实际情况与武田2021财年预测发生重大偏差。

如需了解武田2021财年第一季度业绩详情和其他财务信息，请访问：https://www.takeda.com/investors/financial-results/

如需了解有关武田环境、社会和治理(ESG)方法以及价值导向型企业治理的更多信息，请查看公司针对2020财年（截至2021年3月31日）的2021年综合报告。该报告可通过武田网站 https://air.takeda.com查阅。

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本、以价值为导向的研发驱动型生物制药业领袖，致力于秉承我们对患者、员工和地球的承诺，发现和交付改变人生的疗法。武田的研发努力专注于肿瘤、罕见基因和血液病、神经科学和胃肠病(GI)。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的协作研发引擎和能力，创造强大的、模式多样化的产品线，为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质，与近80个国家和地区的医疗领域合作伙伴携手合作。如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。

重要提示

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武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

本文中出现的产品名称为武田或其各自所有者的商标或注册商标。

前瞻性陈述

本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。这类前瞻性陈述基于对众多重要因素的假设，包括以下所提假设，它们可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所表述或暗指的结果发生重大偏差：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本、美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变化，包括全球医疗保健改革；新产品开发固有挑战，包括括临床成功、监管部门决策及时机的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；生产困难或延误；利率和汇率的波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；包括新冠疫情在内的健康危机对武田及其客户和供应商的影响，包括武田运营所在国的外国政府，或对其业务其他方面的影响；已收购公司合并后整合举措的时机和影响；处置武田非核心运营资产的能力和时机；以及武田最近向美国证券交易委员会提交的Form 20-F年报和其他报告中所列其他因素，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/或www.sec.gov。除非法律或证券交易所规则要求，武田没有任何义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩或声明并不能指代，也并非是武田对未来业绩的预估、预测、保证或推测。

财务信息

武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制。本文列出了日元兑美元的简易换算以供参考，计算所依据的日元/美元汇率为111.05。

某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些不符合国际财务报告准则(“IFRS”)的IFRS财务指标，例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股盈利、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和基础趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务列报补充而非替代（有时我们将其称为“已列报”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息。

有关武田某些非IFRS指标的具体信息将公布于武田的投资者关系网站： https://www.takeda.com/investors/financial-results/

医疗信息

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